Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex adroiq
extrovis eu ltd. - sugammadex sodium - Невромускулна блокада - Всички други терапевтични продукти - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
equilis te
intervet international bv - тетанус токсоид - Имунологични средства за еднокопитни животни - Коне - Активна имунизация на коне от 6-месечна възраст срещу тетанус за предотвратяване на смъртността. Офанзивата на имунитета: 2 седмици след първичната ваксинация courseduration на имунитета: 17 месеца след курса на първична ваксинация, след 24 месеца след първата ревакцинации.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
tritanrix hepb
glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - Ваксини - tritanrix hepb е показан за активна имунизация срещу дифтерия, тетанус, коклюш и хепатит b (hbv) при кърмачета от шест седмици насам (виж точка 4.
България -
български -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
neostrep
ДСМ ДЕНИТРАНС ООД - Бензилпенициллин прокаин; Дигидрострептомицин сулфат - инжекционна суспензия - 200 000 iu/ml; 250 mg/l - говеда, коне, кучета, овце, свине